以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

病例报告：伴有罕见 ABL1 重排的 T 细胞急性淋巴细胞白血病对 TKI 治疗的临床反应

Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.

本文报告了迄今为止第二例携带ZBTB16::ABL1融合基因的T细胞急性淋巴细胞白血病接受TKI治疗的病例。

基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发

Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.

更正：CD7CAR-T 细胞治疗复发/难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

天然筛选的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗在伴 CNS 白血病的 T-ALL/LBL 中的疗效、安全性与动力学

Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.

CD7 CAR-T 细胞特异性且有效清除慢性髓系白血病干细胞

CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.

本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

T 细胞受体组分的胞质染色可实现表面 CD3 阴性 T 细胞肿瘤谱系与克隆性的高效评估

Cytoplasmic staining of T cell receptor components enables efficient assessment of lineage and clonality in surface CD3-negative T cell neoplasms.

序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告

TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

HLA 单倍体相合抗 CD7 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞用于未接受移植的难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

HLA-Haploidentical Anti-CD7 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for Transplant-Naïve Patients With Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.