肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 1 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心 I/II 期试验中，所有患者（n=11；7 名儿童，4 名成人）在第 28 天均达到完全缓解（91% 为微小残留病阴性）。
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.
我们的研究结果证明了在 Eµ-TCL1 小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解 CLL 中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。
Targeting BLVRB Overcomes Immunosuppression and Potentiates Immunotherapy in Monocytic Acute Myeloid Leukemia.
急性髓系白血病（AML）以显著免疫抑制为特征，限制了免疫治疗的疗效。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
CD84 expression stratifies venetoclax response and reveals a targetable vulnerability in resistant acute myeloid leukemia.
我们的研究结果表明，CD84 介导的 SESN2 上调促进了 venetoclax 耐药，并可能成为提高 AML 治疗疗效的潜在治疗靶点。
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A 技术可能克服 HVGR，尤其是在 NK 细胞上 NKG2A 表达升高的患者中。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法在儿童 B-ALL 中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的 EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
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