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淋巴瘤

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下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

靶向 PD-1 和 LAG-3 的双特异性分子 tebotelimab 用于实体瘤与血液肿瘤:一项 1 期试验

The PD-1- and LAG-3-targeting bispecific molecule tebotelimab in solid tumors and hematologic cancers: a phase 1 trial.

PubMed 2023/10/19 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

主要终点为 tebotelimab 单药给药(n = 269)或与抗 HER2 抗体 margetuximab 联合给药(n = 84)时的安全性和最大耐受剂量。

63.3分
★★★☆☆

CD19-抗 ErbB2 scFv 衔接蛋白使 CD19 特异性 CAR T 细胞根除 ErbB2(+) 实体瘤

A CD19-Anti-ErbB2 scFv Engager Protein Enables CD19-Specific CAR T Cells to Eradicate ErbB2(+) Solid Cancer.

PubMed 2023/01/07 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

CD19特异性CAR T细胞治疗白血病/淋巴瘤的疗效,至少部分依赖于特定CAR的独特性质以及健康B细胞的存在,后者通过反复刺激增强靶细胞裂解和细胞因子分泌。

47.2分
★★★☆☆

TRX1 表达优化人 CAR T 细胞的抗肿瘤功能并赋予其对促氧化肿瘤微环境的抵抗力

Expression of TRX1 optimizes the antitumor functions of human CAR T cells and confers resistance to a pro-oxidative tumor microenvironment.

PubMed 2022/12/14 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

使用嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤和白血病已取得显著成功。

46.9分
★★★☆☆

CD28 和 41BB 共刺激结构域单独或联合使用对嵌合抗原受体细胞表面动力学和组织以及 CAR T 细胞早期活化的差异性影响

CD28 and 41BB Costimulatory Domains Alone or in Combination Differentially Influence Cell Surface Dynamics and Organization of Chimeric Antigen Recept

PubMed 2023/06/07 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们得出结论,CAR的分子结构、膜组织和流动性是关键的设计参数,能够预测有效免疫突触的形成。

31.6分
★☆☆☆☆

利用 mRNA 生成瞬时 CAR-T 细胞的非病毒方法用于肿瘤免疫治疗

A Nonviral Approach to Generate Transient Chimeric Antigen Receptor T Cells Using mRNA for Cancer Immunotherapy.

PubMed 2025/02/21 发表J Vis ExpQ3 · IF 1.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已成为一种开创性的癌症治疗方法,在治疗某些血液系统恶性肿瘤如淋巴瘤和白血病方面取得了前所未有的成功。

19.8分
★☆☆☆☆