晚期实体瘤

自体靶向 GPC3 的装甲型 CAR-T 细胞治疗晚期实体瘤患者：TAK-102 的 I 期剂量递增研究

Autologous Glypican-3-Targeted, Armored CAR T Cells in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Dose-Escalation Study of TAK-102.

β-葡聚糖补充改善接受化疗的晚期实体瘤患者的临床结局并维持免疫稳态：一项前瞻性 II 期随机三臂临床试验

Beta-Glucan Supplementation Improves Clinical Outcomes and Preserves Immune Homeostasis in Patients with Advanced Solid Tumors Receiving Chemotherapy:

细胞表面 ADGRG1 和 CD86 表达可识别人类癌症中的抗肿瘤 CD4(+) T 细胞

Cell surface ADGRG1 and CD86 expression identifies antitumor CD4(+) T cells in human cancer.

个体化新抗原脉冲树突状细胞疫苗在实体瘤患者中的安全性和初步疗效：一项中期分析

Safety and Preliminary Efficacy of Personalized Neoantigen-pulsed Dendritic Cell Vaccination in Patients With Solid Tumors: An Interim Analysis.

新抗原脉冲树突状细胞疫苗在实体瘤患者中耐受性良好，并显示出令人鼓舞的临床活性迹象。免疫抑制性肿瘤微环境的调节，表现为调节性 T 细胞计数的减少，可能有助于疾病控制。需要进一步的前瞻性研究。

CT 引导的瘤内免疫治疗用于晚期实体瘤：安全性和全身抗肿瘤效应的前瞻性临床研究

CT-guided intratumoral immunotherapy for advanced solid tumors: a prospective clinical study of safety and systemic antitumor effects.

本研究表明瘤内注射具有安全性和初步治疗潜力。瘤内注射可能是减轻全身毒性的一种有前景的策略；然而，仍需进一步研究以验证其治疗效果。

5T4 抗体偶联同种异体 NK 细胞疗法治疗实体瘤的安全性与可行性：一项首次人体 1 期试验

Safety and feasibility of 5T4 antibody-coupled allogeneic NK cell therapy for solid tumors: a first-in-human phase 1 trial.

IBR854 显示出可接受的安全性和耐受性特征，并在部分经重度治疗的晚期实体瘤患者中实现了疾病稳定。

PD-L1 靶向 OMV 预刺激许可髓系共刺激与趋化因子回路，从而增强晚期实体瘤中的 CAR-T 治疗

PD-L1-targeted OMV priming licenses myeloid co-stimulation and chemokine circuits to potentiate CAR-T therapy in advanced-stage solid tumors.

靶向 PD-L1 的 OMV 预激提供了一种模块化、全身性的策略，通过激活髓系细胞区室并增强瘤内共刺激来重编程实体瘤免疫生态系统，从而支持改善 CAR-T 的招募和功能。

免疫检查点抑制剂治疗期间的结构化睡眠优化及其与睡眠质量、免疫动态和生存的关联：一项前瞻性队列研究

Structured sleep optimization during immune checkpoint inhibitor therapy and its association with sleep quality, immune dynamics, and survival: A pros

这些观察性研究结果表明，在免疫检查点抑制剂治疗期间进行结构化的睡眠优化与睡眠质量改善、选择性免疫效应重塑以及有利的长期临床结局相关。

异基因靶向 B7-H3 的 CAR Vδ1 T 细胞治疗晚期实体瘤：一项 I 期研究

Allogeneic B7-H3-Targeted CAR Vδ1T-cell Therapy in Advanced Solid Tumors: A Phase I Study.

本研究为异体 B7-H3 靶向 CAR-Vδ1T 细胞作为低 GVHD 风险的安全平台提供了临床概念验证，并证实其在实体瘤中具有可检测的生物学活性。然而，临床疗效受限于宿主免疫排斥导致的细胞持久性不足。未来需要采取策略以增强该异体方法的持久性和治疗潜力。

突变选择性 T 细胞受体疗法用于实体瘤

Mutant Selective T-Cell Receptor Therapy for Solid Tumors.