肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.
我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解CLL中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。
T-cell immunosenescence limits CD19 CAR T-cell function in chronic lymphocytic leukemia.
这些数据共同表明，免疫衰老是 CLL 中 CAR-T 细胞疗效的一个可测量且具有功能后果的障碍，也是治疗调节的候选靶点。
Contemporary Management of Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia.
在靶向药物时代，复发或难治性（RR）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗复杂性日益增加。
Lisocabtagene maraleucel combined with ibrutinib in R/R CLL or SLL: primary results from TRANSCEND CLL 004.
TRANSCEND CLL 004 研究是一项 1/2 期、开放标签研究，其 liso-cel 联合 ibrutinib 队列中的患者患有复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，患者接受 liso-cel（50×106 [剂量水平 (DL)1] 或 100×106 [DL2] 嵌合抗原受体阳性 T 细胞）治疗，并从入组起至 liso-cel 输注后 90 天或根据研究者判断更长时间内同时接受 ibrut
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
Necroptotic cell death and immunomodulator release induced by T-cell engaging anti-lymphoma therapies.
这些数据共同表明，(CAR) T 细胞介导的淋巴瘤细胞杀伤具有一个坏死性凋亡分支，该分支与更广泛免疫反应的调节相关。
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解（无淋巴瘤生存）。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
Therapy-driven clonal dynamics in chronic lymphocytic leukemia.
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种由克隆内多样性和动态进化过程驱动的典型恶性肿瘤。
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
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