癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
99.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
急性髓系白血病
已选条件：modality：造血干细胞 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
NK 细胞治疗急性髓系白血病：I 期临床试验（Peking University First）
技术：NK 细胞技术：造血干细胞急性髓系白血病
69.5分
★★★☆☆
造血干细胞治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征：II/III 期临床试验（Ruijin）
技术：造血干细胞骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
65.0分
★★★☆☆
供者来源自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病、白血病：II 期临床试验（Federal Research）
技术：NK 细胞技术：造血干细胞急性髓系白血病
60.8分
★★★☆☆
移植后TP53突变AML/MDS患者塞利尼索联合阿扎胞苷维持治疗
技术：造血干细胞骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
46.3分
★★★☆☆
异体造血干细胞治疗急性髓系白血病：注册临床试验（分期未知）（Donghua Zhang）
技术：CAR-T技术：造血干细胞急性髓系白血病
33.0分
★☆☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →KITE-222（一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法）治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
89.5分
★★★★★
寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
88.4分
★★★★★
双表位抗 LILRB4 合成 T 细胞受体与抗原受体（STAR）-T 细胞疗法用于复发/难治性急性髓系白血病
Dual epitope anti-LILRB4 synthetic T-cell receptor and antigen receptor (STAR)-T-cell therapy for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
这项首次人体试验表明，采用 STAR-T 细胞疗法靶向 LILRB4 在 AML 中具有治疗潜力，值得进一步研究。
86.5分
★★★★★
异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
81.4分
★★★★☆
新型靶向治疗与细胞免疫治疗使复发/难治性急性髓系白血病患者能够接受异基因造血干细胞移植
Novel targeted therapy and cellular immunotherapy enabling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid le
复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的预后极差。
80.6分
★★★★☆
KDM4C 抑制通过 cGAS-STING 通路增强 TP53 突变 AML 中的 NK 细胞细胞毒性
KDM4C inhibition reinforces NK cell cytotoxicity through the cGAS-STING pathway in TP53-mutated AML.
这些发现表明，使用 QC6352 对 KDM4C 进行药理抑制可通过激活 cGAS-STING 通路诱导细胞衰老，并增强 TP53 突变型 AML 细胞的内在免疫原性。
78.0分
★★★★☆
序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告
TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.
目前，CAR-T细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。
76.9分
★★★★☆
长读长 KIR 基因分型揭示供者 KIR/HLA 多态性与 T 细胞恶性肿瘤移植后复发相关
Long-read KIR genotyping reveals donor KIR/HLA polymorphisms linked to posttransplant relapse in T-cell malignancies.
这些发现支持基于KIR/HLA的供者选择，并强调了抗肿瘤NK细胞免疫的作用。
75.0分
★★★★☆
超大规模单细胞图谱揭示与异基因造血干细胞移植后急性 GvHD 相关的新生物标志物
Mega-scale single-cell profiling reveals novel biomarkers associated with acute GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
对移植物和造血免疫细胞重建进行大规模单细胞监测，使我们能够证明MDGA1和ADGRG1可能作为互补生物标志物，由不同的循环T细胞表达，这些T细胞与AML患者的不同结局相关，从而能够对alloHSCT结局进行精确风险分层，并提出潜在的治疗靶点。
74.5分
★★★★☆