非常规 T 细胞的原位编程
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞（UTCs），包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞，通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原，使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
94.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
实体瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
肿瘤细胞治疗的进展与前景：从 T 细胞到干细胞的探索
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。
89.5分
★★★★★
用于癌症过继性细胞治疗的细胞类型定制水凝胶
Cell-Type-Tailored Hydrogels for Adoptive Cell Therapy in Cancer.
水凝胶赋能的过继细胞疗法（ACT）为改善实体瘤的细胞免疫治疗提供了一种局部且可控的策略。
77.2分
★★★★☆
用于癌症免疫治疗的异体 T 细胞平台的工程化策略
Engineering Strategies for Allogeneic T Cell-Based Platforms in Cancer Immunotherapy.
异体T细胞疗法已成为一种有前景的策略，可克服自体疗法的物流和生产限制，实现可扩展的现货型癌症免疫治疗。
73.1分
★★★★☆
使用抗体-细胞偶联技术的异体西妥昔单抗武装γδ T 细胞用于治疗表达 EGFR 的实体瘤
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力，在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
69.6分
★★★☆☆
推进实体瘤 CAR 细胞疗法：挑战、治疗策略和展望
Advancing CAR-based cell therapies for solid tumours: challenges, therapeutic strategies, and perspectives.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但在实体瘤中面临重大障碍。
69.3分
★★★☆☆
利用多尺度机制模型定量表征同种异体抗 CD20 嵌合抗原受体 (CAR) Vδ1 γδ T 细胞的固有与适应性药理学
Quantitative Characterization of Innate and Adaptive Pharmacology of Allogeneic anti-CD20 Chimeric Antigen Receptor (CAR) Vδ1 γδ T cells using Multisc
Gamma Delta (γδ) T 细胞目前正被评估作为传统 alpha-beta (αβ) T 细胞的治疗替代方案，因其具有更优的安全性特征和增强的组织滞留特性。
67.6分
★★★☆☆
靶向 B7-H3 的 CAR-Vδ1T 细胞对实体瘤表现出强效广谱活性
B7-H3-Targeted CAR-Vδ1T Cells Exhibit Potent Broad-Spectrum Activity against Solid Tumors.
B7-H3-CAR修饰的Vδ1T细胞代表了一种治疗实体瘤的有前景的策略。
65.5分
★★★☆☆
mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
64.4分
★★★☆☆