免疫治疗在卵巢癌中不断演变的作用

The evolving role of immunotherapy in ovarian cancer.

卵巢癌仍然是妇科癌症死亡的主要原因；

干细胞递送异源溶瘤病毒的治疗顺序对免疫健全卵巢癌模型肿瘤微环境的影响

Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.

异源OV的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1促进强效抗肿瘤免疫并改善生存，而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于OV的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

「CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长」[Int. Immunopharmacol. 185 (2026) 116980] 的更正

Corrigendum to "CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth" [Int. Immunopharmacol.

CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长

CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.

我们证明，体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞，可强效迁移至 CCL19。

卵巢癌当前和新兴免疫疗法的进展

Advances in current and emerging immunotherapies for ovarian cancer.

卵巢癌仍然是最致命的妇科恶性肿瘤，这一地位归因于其高效的免疫逃逸和治疗耐药性的产生。

溶瘤腺病毒 TILT-123 联合 pembrolizumab 治疗铂类耐药或难治性卵巢癌：1a 期 PROTA 试验

The oncolytic adenovirus TILT-123 with pembrolizumab in platinum resistant or refractory ovarian cancer: the phase 1a PROTA trial.

患者（n = 15）接受了TILT-123的静脉注射和腹腔注射和/或瘤内注射，以及静脉注射pembrolizumab。

高级别浆液性卵巢癌的免疫治疗进展：从前景到实践

Immunotherapy advancements in high-grade serous ovarian cancer: From promise to practice.

高级别浆液性卵巢癌（HGSC）是最常见的上皮性卵巢癌亚型，复发率高，总生存期差。

用编码 MUC1 双特异性抗体衔接器和 IL-2 细胞因子的新型腺病毒克服卵巢癌腹水中效应 T 细胞耗竭

Overcoming effector T cell exhaustion in ovarian cancer ascites with a novel adenovirus encoding for a MUC1 bispecific antibody engager and IL-2 cytok

我们的数据显示，TILT-322 治疗导致 T 细胞活化增强并逆转 T 细胞耗竭，在局部或静脉给药时转化为高抗肿瘤疗效。

溶瘤 Orf 病毒通过 cDC1 许可 NK 细胞激活固有和适应性抗肿瘤机制，并延长晚期卵巢癌小鼠模型的生存期

Oncolytic Orf virus licenses NK cells via cDC1 to activate innate and adaptive antitumor mechanisms and extends survival in a murine model of late-sta

本文数据支持OrfV作为NK细胞刺激性免疫治疗药物用于治疗晚期卵巢癌的转化潜力。