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卵巢癌

治疗专题

2 项试验 0 项中国试验 2 项在招 610 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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登记显示招募中的试验排在最前,共 2 项。同一状态内中国中心优先;具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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CD28-ICOS 共刺激增强 L1CAM 靶向 CAR-T 细胞对卵巢癌和胃癌的治疗效果

CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.

PubMed 2026/09/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

优化的 L1CAM 靶向 CAR-T 细胞在 OC 和 GC 的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性,并具有良好的安全性特征。合理的 CAR 设计(CD28-ICOS 信号传导)与优化的递送策略相结合,为 L1CAM 靶向 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的依据,尤其是在 L1CAM 阳性实体瘤患者中。

卵巢癌手术标本的标准化上游处理用于 TIL 导向的细胞工作流程

Standardized Upstream Processing of Ovarian Cancer Surgical Specimens for TIL-Oriented Cellular Workflows.

PubMed 2026/09/18 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

这些发现表明,即使输入材料高度可变,卵巢癌手术标本的标准化处理仍可生成适合分离后质量评估的细胞悬液。本研究聚焦于肿瘤解离后获得的早期分离后质量控制读数,未评估 TIL 扩增能力、详细的 TIL 表型或抗肿瘤功能。最终细胞浓度的宽泛范围凸显了卵巢癌组织在生物学和实践上的异质性,并支持在面向 TIL 的工作流程中仔细报告早期组织处理参数的必要性。

卵巢癌治疗性疫苗的临床现状:现状、挑战与未来方向

Clinical landscape of therapeutic vaccines for ovarian cancer: current status, challenges, and future directions.

PubMed 2026/09/10 发表J Ovarian ResQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

过去三十年间,卵巢癌治疗性疫苗的开发取得了持续进展,但总体上仍处于早期探索阶段。尽管多种疫苗平台和联合免疫治疗策略展现出巨大的转化潜力,但确证性证据仍然有限。未来应优先开展生物标志物指导的患者筛选、个体化疫苗开发、标准化免疫监测、具有临床意义的终点指标以及大规模多中心随机 II/III 期临床试验,以促进疫苗诱导的免疫反应转化为切实的临床获益。观察到的免疫反应报告异质性进一步凸显了在未来疫苗试验中建立预设的、统一的、疫苗特异性免疫监测框

PiggyBac 工程化膜结合 IL7 TIL 联合抗 PD-1 抗体在复发性卵巢癌中显示疗效:一项首次人体 I 期试验

PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase

PubMed 2026/09/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

GC203 方案将 piggyBac 膜结合 IL7 自体 TIL 与抗 PD-1 抗体联合,在重度经治的 rOC 患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效,支持其在这一高需求人群中进一步开发。

干细胞递送异源溶瘤病毒的治疗顺序对免疫健全卵巢癌模型肿瘤微环境的影响

Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.

PubMed 2026/08/31 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

异源 OV 的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1 促进强效抗肿瘤免疫并改善生存,而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于 OV 的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。