EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
Multicellular Cancer-Stroma Spheres (CSS) for In Vitro Assessment of CAR-T Cell-Associated Toxicity.
CAR-T 治疗彻底改变了肿瘤学领域,为癌症患者提供了一种有前景的治疗选择。
Generation and Functional Characterization of PLAP CAR-T Cells against Cervical Cancer Cells.
PLAP CAR T 细胞是宫颈癌以及可能其他实体瘤进一步研究的潜在候选者。
Evaluation of CAR-T Cells' Cytotoxicity against Modified Solid Tumor Cell Lines.
近年来,由于技术的发展以及 CAR-T 细胞成功用于恶性 B 细胞肿瘤患者的临床治疗,过继细胞疗法获得了新的应用前景。
Development of STEAP1 targeting chimeric antigen receptor for adoptive cell therapy against cancer.
我们得出结论,STEAP1 CAR 在体外和体内均表现出强效功能,可进一步开发以迈向潜在的临床应用。
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