CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

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前列腺癌

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

靶点
PSMA
技术路线
CAR-TCAR-NKNK 细胞树突状细胞疫苗
地区
全部中国

PSMA CAR-T 细胞治疗前列腺癌：I 期临床试验（Shanghai Changzheng）

中国 进行中（不再招募） 上海 Changzheng hospital
前列腺癌
68.0分
★★★☆☆

Enhanced PSMA-CAR T（自体 CAR-T 细胞）治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验

中国 进行中（不再招募） 上海 Changzheng hospital
技术：CAR-T前列腺癌
68.0分
★★★☆☆

ETB-DualNK-01（PSMA CAR-NK）治疗前列腺癌：I 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术：CAR-NK技术：NK 细胞前列腺癌
63.5分
★★★☆☆

自体 CAR-T 细胞治疗前列腺癌：I 期临床试验（Shanghai AbelZeta）

中国 招募中 北京、武汉 Beijing Cancer Hospital 共 5 个中国中心
技术：CAR-T前列腺癌
62.8分
★★★☆☆

PSMA CAR-T 细胞治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验（Zhejiang）

中国 邀请入组 杭州 The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
技术：CAR-T前列腺癌
61.6分
★★★☆☆

Neoantigen-Pulsed Dendritic（自体树突状细胞）治疗前列腺癌、肿瘤：I 期临床试验

中国 邀请入组 上海 Shanghai Changhai Hospital
技术：树突状细胞疫苗前列腺癌
60.9分
★★★☆☆

anti-PSMA CAR-NK（PSMA CAR-NK 细胞）治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验（NCT07298239）

中国 招募中 北京 Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
技术：CAR-NK技术：NK 细胞前列腺癌
53.4分
★★★☆☆

anti-PSMA CAR-NK（PSMA CAR-NK 细胞）治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验（NCT07156045）

中国 招募中 北京 Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
技术：CAR-NK技术：NK 细胞前列腺癌
53.4分
★★★☆☆

PSMA靶向CAR-T细胞治疗去势抵抗性前列腺癌的临床研究

中国 招募中 登记信息 54 个月未更新 徐州 Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
技术：CAR-T前列腺癌
38.8分
★★☆☆☆

FOR RESEARCH

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靶点
PSMACD19EGFRGD2CD70CD20TROP2BCMA/CD19 双靶NY-ESO-1DLL3
技术路线
CAR-TNK 细胞双特异性抗体树突状细胞疫苗间充质干细胞溶瘤病毒基因编辑外泌体γδ T 细胞CAR-NK

P-PSMA-101 CAR T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 I 期试验

Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9（JCR 2025）

P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性，但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。

靶点：PSMA技术：CAR-T前列腺癌地区：美国
94.4分
★★★★★

针对 TGF-β、PD-L1 和肿瘤抗原的三联免疫疗法联合 IL-15 受体超激动剂在错配修复功能完整的去势抵抗性前列腺癌中产生持久缓解

Durable responses to triplet immunotherapy targeting TGF-β, PD-L1, and tumor antigen, with an IL-15 receptor superagonist in mismatch repair proficien

PubMed 2026/07/24 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

外周免疫特征分析提供了多层面抗肿瘤免疫应答的证据，包括IL-15受体超激动剂NAI依赖性的NK 细胞和CD8+ T细胞扩增与活化、效应细胞与抑制细胞比例升高，以及细胞毒性免疫基因程序的诱导。

技术：NK 细胞前列腺癌地区：美国
91.8分
★★★★★

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

PubMed 2026/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

技术：TIL技术：NK 细胞前列腺癌地区：美国
89.5分
★★★★★

在放射性药物治疗前激活肿瘤特异性 CD8+ T 细胞可改善抗肿瘤应答

Activation of tumor-specific CD8+ T cells prior to radiopharmaceutical therapy improves antitumor response.

PubMed 2026/06/19 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

我们的研究表明，肿瘤特异性CD8+T细胞需要在RPT之前存在并被激活，才能增强抗肿瘤效果。本研究强调了在将其他T细胞激活疗法与RPT联合使用时，考虑RPT对肿瘤浸润CD8+T细胞影响的重要性，因为它们可能同样表现出序列依赖性的抗肿瘤效果。

前列腺癌地区：美国
88.0分
★★★★★