企业档案

华赛伯曼

Huasaiboman / Huasaibiomed

聚焦实体瘤 TIL 药物开发，以快速制备和少量组织取材为产品设计重点。

地区国内企业

材料记录状态临床阶段

核心技术TIL / FAST-TIL

代表产品 / 平台HS-IT101

为什么值得关注

CELLIN 编辑视角

国内少数以 TIL 为核心定位的代表型企业之一。

HS-IT101 强调较少肿瘤组织需求和约 14 天制备周期，直接针对传统 TIL 的制造瓶颈。

据公司 2026 年 9 月公告，HS-IT101 获美国 IND 许可，形成中美临床开发路径。

TILFAST-TIL实体瘤中美 IND细胞制造

代表项目 · 材料记录阶段

企业商业化状态不代表全部管线均已获批；项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。

产品 / 平台	技术 / 靶点	主要适应症	公开状态
HS-IT101	FAST-TIL	晚期实体瘤	中美临床开发
TIL 平台	肿瘤浸润淋巴细胞	多实体瘤	持续开发

材料记录 · 来源核对范围见页末

2026-09

公司公告：FAST-TIL 晚期实体瘤项目获美国 IND 许可。

CELLIN OBSERVATION

华赛伯曼适合与 Iovance 等海外 TIL 公司形成横向比较：核心不只是“有没有 TIL”，而是制造周期、取材要求、患者覆盖和临床可复制性。

原材料标注日期：2026-10-01。本次来源核对日期：2026-10-01，仅涵盖下列事项；其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。

公司公告称 HS-IT101 晚期实体瘤美国 IND 获许可，并披露约 14 天制备周期。本次仅核对公司披露，未取得 FDA 独立公开批件；IND 许可不等于药品上市批准。华赛伯曼：FAST-TIL 美国 IND 进展（2026-09-11）