肿瘤细胞治疗研究
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Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Concurrent administration of BCMA and GPRC5D chimeric antigen receptor (CAR) T cells in advanced multiple myeloma.
我们在 3 个剂量水平治疗了 15 例患者；其中包括 6 例接受 MCARH125 单药治疗的患者和 9 例接受 MCARH125 与 MCARH109 同时输注的患者。
Incorporating the Next Generation of Immunotherapies Into the Treatment of Multiple Myeloma.
免疫治疗近期改变了多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局。
Study of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 230 例。试验地点：美国 · 伯明翰、吉尔伯特、小石城、洛杉矶（共 52 个中心）。登记号：NCT06297226。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局，患者被分为活动性（BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%）或历史性。
GPRC5D-targeting bispecific and trispecific antibodies in multiple myeloma: Current evidence and emerging strategies.
G蛋白偶联受体C类第5组成员D（GPRC5D）已成为复发/难治性多发性骨髓瘤中一个关键的免疫治疗靶点。
T-Cell Engagers Targeting BCMA, GPRC5D, or FcRH5 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: The Landscape Beyond CAR-T Cell Therapy-A Systematic Review
我们手动检索了七个数据库，并确定了44项研究进行定量分析。
Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.
西达基奥仑赛（cilta-cel）和艾基奥仑赛（ide-cel）这两种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T 细胞疗法，已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局；
Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multip
这项 I 期临床试验纳入 17 例患者，确定 MCARH109 在 150×10⁶ CAR-T 细胞的最大耐受剂量下是安全的。
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