体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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多重基因编辑策略构建对实体瘤疗效更优的异体 EGFR 靶向 CAR-T 细胞
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
74.1分
★★★★☆
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EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
73.9分
★★★★☆
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SNK01（自体 NK 细胞）联合细胞毒性化疗和/或西妥昔单抗用于既往酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的非小细胞肺癌的安全性与疗效：非临床小鼠模型与 I/IIa 期临床研究
Safety and efficacy of SNK01 (autologous natural killer cells) in combination with cytotoxic chemotherapy and/or cetuximab after failure of prior tyro
SNK01 联合细胞毒性化疗（包括西妥昔单抗）用于 EGFR 突变且 TKI 耐药的 NSCLC 是安全的，并发挥了潜在的抗肿瘤作用。
63.6分
★★★☆☆
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西妥昔单抗联合阿维鲁单抗在非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性涉及固有免疫激活：CAVE-Lung 试验结果
Anti-tumor activity of cetuximab plus avelumab in non-small cell lung cancer patients involves innate immunity activation: findings from the CAVE-Lung
DDR 突变可能促进 DDR 诱导的 STING 通路，在既往接受过治疗的 PD-1 抑制剂应答 NSCLC 患者中，西妥昔单抗联合 avelumab 方案后出现持续性的先天免疫激活。
62.5分
★★★☆☆
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吲哚胺 2, 3-双加氧酶-1 在非小细胞肺癌中的表达：两个大型患者队列中患病率、临床相关性和预后影响的分析
Indoleamine 2,3-dioxygenase-1 expression in non-small-cell lung cancer: analyses of prevalence, clinical correlations and prognostic impact in 2 large
我们的结果表明，IDO-1 蛋白在 NSCLC 肿瘤和免疫细胞中的表达具有预后作用，且独立于 EGFR、KRAS 和 PD-L1 表达，应作为 IDO-1 靶向治疗临床研究中的预测性生物标志物进行探索。
52.5分
★★★☆☆
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分泌 T 细胞衔接器的 CD4(+) TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）诱导自体患者来源非小细胞肺癌异种移植瘤消退
CD4(+) tumor-infiltrating lymphocytes secreting T cell-engagers induce regression of autologous patient-derived non-small cell lung cancer xenografts.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的过继转移在黑色素瘤中显示出显著效果，但在其他癌症中临床获益有限，即使在 TIL 经过基因改造以改善其肿瘤归巢、细胞毒性潜力或克服细胞耗竭之后也是如此。
48.8分
★★★☆☆
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非小细胞肺癌驱动基因的分子改变：从诊断到靶向治疗
Molecular alterations of driver genes in non-small cell lung cancer: from diagnostics to targeted therapy.
大多数（80-85%）肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC）。
47.2分
★★★☆☆
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解读 ALK 阳性和 EGFR 阳性肺腺癌中的免疫抑制性肿瘤微环境
Deciphering the immunosuppressive tumor microenvironment in ALK- and EGFR-positive lung adenocarcinoma.
靶向基因表达谱分析是一种有前景的工具，可从常规诊断性肺癌活检中读取肿瘤微环境特征。在 ALK 阳性和 EGFR 阳性肺腺癌中观察到显著的免疫反应性，包括特定的免疫抑制特征，但并非完全没有免疫浸润，这支持进一步临床评估免疫调节剂作为此类肿瘤中 ICB 的联合伙伴。
46.9分
★★★☆☆
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肺癌分子靶向治疗与免疫治疗的机制见解
Mechanistic insights into molecular targeted therapy and immunotherapy for lung cancer.
肺癌是一个严重的公共卫生问题，也是全球癌症相关死亡的主要原因。
37.3分
★★☆☆☆
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