肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡1轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景：肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用；然而，其在非小细胞肺癌（NSCLC）中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂（ICIs）应答的关系仍很大程度上未被阐明。
Multi-omics analysis reveals differential benefits of immunotherapy±chemotherapy based on detailed smoking history in advanced non-small cell lung can
详细的吸烟史通过肿瘤微环境和全身血浆蛋白谱的机制性改变，为优化晚期NSCLC的IO选择提供了关键见解。
Clinical Trial of CD40L-Augmented TIL for Patients With EGFR, ALK, ROS1 or HER2-Driven NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 坦帕（共 1 个中心）。登记号：NCT05681780。
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.
靶向 EGFR 的细胞疗法，尤其是 EGFR CAR NK 细胞，在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性，与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
