多靶点CAR-T细胞治疗急性髓系白血病
Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT03222674。
82.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
82.1分
★★★★☆
靶向AML的通用型CAR-T细胞
Universal CAR-T Cells Targeting AML
这是一项 I 期注册临床试验，评估通用型 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05995041。
72.1分
★★★★☆
LLT1 过表达导致同种异体 NK 抵抗并促进增强型通用 CAR-T 细胞的生成
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
66.3分
★★★☆☆
CD38 特异性 CAR 整合到 CD38 基因座并由不同启动子驱动，导致 T 细胞和 NK 细胞具有不同的抗肿瘤活性
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。
62.9分
★★★☆☆
战略创新：应对急性髓系白血病免疫治疗的挑战
Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.
这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。
55.1分
★★★☆☆
骨髓免疫生态系统塑造了浆细胞骨髓瘤中达雷妥尤单抗的获得性耐药
The bone marrow immune ecosystem shapes daratumumab acquired resistance in plasma cell myeloma.
达雷妥尤单抗是一种抗CD38单克隆抗体，是浆细胞骨髓瘤（PCM）的有效治疗药物。
54.4分
★★★☆☆
难治性成人 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤中罕见的 NUP98::SETBP1 融合转录本
Rare NUP98::SETBP1 fusion transcript in a refractory adult T-cell lymphoblastic lymphoma.
T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是一种侵袭性T淋巴前体细胞恶性肿瘤，罕见与核孔蛋白98（NUP98）基因重排同时发生。
49.6分
★★★☆☆
病例报告：靶向 CD38 的 CAR-T 细胞治疗：一种靶向 CD38 阳性原始细胞的新型免疫疗法克服髓系慢性髓系白血病急变期的 TKI 和化疗耐药
Case report: CD38-directed CAR-T cell therapy: A novel immunotherapy targeting CD38- positive blasts overcomes TKI and chemotherapy resistance of myel
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药是慢性髓性白血病急变期（CML-BP）治疗中的一个难题，这通常与激酶结构域的获得性突变以及未能清除白血病干细胞有关。
46.9分
★★★☆☆
趋同多阶段证据表明 CCR2-Artemin 免疫炎症轴在急性髓系白血病中发挥作用
Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.
这项整合分析确定了CCR2-ARTN是一个机制上得到支持的免疫炎症轴，促进AML风险，提供了一个潜在的治疗靶点，并需要在原代CD62L+髓系DCs中直接验证。
46.3分
★★★☆☆