ALL SOURCES

全部资讯 5

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗

CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。

82.1分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗相关胃肠道毒性:组织学特征与形态学模拟病变

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy-related gastrointestinal toxicity: Histologic features and morphologic mimics.

PubMed 2025/05/09 发表Hum PatholQ2 · IF 3(JCR 2025)

本研究前瞻性识别了来自 3 例出现 CAR-T 细胞治疗相关 GI 毒性的患者的 5 组 GI 活检标本。

36.5分
★★☆☆☆

tixagevimab/cilgavimab 作为暴露前预防在血液系统恶性肿瘤患者中预防重症 COVID-19 的有效性:一项捷克回顾性多中心研究

Effectiveness of tixagevimab/cilgavimab in patients with hematological malignancies as a pre-exposure prophylaxis to prevent severe COVID-19: a Czech

PubMed 2023/12/14 发表Ann HematolQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

在该队列的 606 例患者中,96 例(16%)感染了 COVID-19,中位时间为 Evusheld 给药后 98.5 天。

32.0分
★☆☆☆☆

共 5 条