靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
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CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
Daratumumab for CD20(-)CD38(+) Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
1 年 OS 率为 75%,1 年 PFS 率为 50%,mOS 为 12 个月。
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy-related gastrointestinal toxicity: Histologic features and morphologic mimics.
本研究前瞻性识别了来自 3 例出现 CAR-T 细胞治疗相关 GI 毒性的患者的 5 组 GI 活检标本。
Effectiveness of tixagevimab/cilgavimab in patients with hematological malignancies as a pre-exposure prophylaxis to prevent severe COVID-19: a Czech
在该队列的 606 例患者中,96 例(16%)感染了 COVID-19,中位时间为 Evusheld 给药后 98.5 天。
共 5 条
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