多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
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Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22 例 AML(n=13)和 T-ALL(n=9)患者入组,中位年龄 63 岁(范围 31-77)。
First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗 CD38 单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案,显著改善了生存。
From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。
Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.
风险分层:高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p);t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p);或 gain(1q) 合并 del(1p)。
Two Drugs, One Stunning Myeloma Result.
通过将靶向 BCMA 的 T 细胞衔接器与抗 CD38 抗体配对使用,研究人员在复发骨髓瘤患者中实现了显著深度的缓解,并大幅降低了复发风险。
Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.
多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。
Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。
Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.
这些结果提示,双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。
Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.
双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗格局,与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补,并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。
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