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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

用合成细胞因子受体对 T 细胞进行体内工程化改造可实现抗 CD22 CAR T 细胞的选择性富集和扩增

In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.

PubMed 2026/08/10 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体(CAR)T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略,并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。

94.0分
★★★★★

CD19/CD22-CAR-transduced T(CD19T 细胞)治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病:I/II 期临床试验

CD19/CD22 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Children and Young Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/07/30 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT05442515。

78.8分
★★★★☆

CD19 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Stanford)

Study of CD19/CD22 Chimeric Antigen Receptor T Cells in Children & Young Adults w/ Recurrent or Refractory B Cell Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/06/30 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 33 例。试验地点:美国 · 帕洛阿尔托(共 1 个中心)。登记号:NCT03241940。

65.4分
★★★☆☆

抗CD22嵌合抗原受体T细胞(SHB-04-CD22)治疗CD22表达型B细胞恶性肿瘤的I/II期研究

A Phase 1/2 Study of T-cell Expressing an Anti-CD22 Chimeric-Antigen Receptor (SHB-04-CD22) in Patients With CD22-expressing B-cell Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/01/16 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 50 例。试验地点:其他 · 拉马特甘(共 1 个中心)。登记号:NCT07135466。

63.0分
★★★☆☆

B 细胞恶性肿瘤 CAR T 细胞治疗后神经毒性的儿童与年轻成人神经影像学发现

Neuroimaging Findings in Children and Young Adults With Neurotoxicity After CAR T-Cell Therapy for B-Cell Malignancies.

PubMed 2025/09/08 发表NeurologyQ1 · IF 8.9(JCR 2025)

ICANS 相关脑 MRI 异常在脑白质、脑干和丘脑中呈现独特模式;其发生率随 ICANS 临床分级升高而增加。

55.5分
★★★☆☆

NKTR-255(CD19 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验

CD19/CD22 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells With or Without NKTR-255 in Adults With Recurrent or Refractory B Cell Malignancies

ClinicalTrials.gov 2025/11/18 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 56 例。试验地点:美国 · 帕洛阿尔托(共 1 个中心)。登记号:NCT03233854。

50.0分
★★★☆☆

嵌合抗原受体的系统性人源化路线图:以人源化 CD22 scFv 为模型的临床前验证

A roadmap for systematic humanization of a chimeric antigen receptor: preclinical validation of a humanized CD22 scFv as a model.

PubMed 2026/03/23 发表Exp HematolQ2 · IF 2.7(JCR 2025)

这些发现建立了一个稳健的、基于结构的抗体人源化流程,支持将具有降低免疫原性和持续治疗效果的下一代CAR-T疗法推向转化。

49.6分
★★★☆☆

EAAAK 连接子增强 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞对 B 细胞恶性肿瘤的疗效

Enhanced efficacy of CD19/CD22 bispecific CAR-T cells with EAAAK linker on B-cell malignancies.

PubMed 2023/09/06 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

本研究构建了一种新型双特异性 CAR-T 细胞,可同时靶向 CD19 或 CD22 阳性肿瘤细胞,为解决单靶点 CAR-T 疗法在 B 细胞肿瘤中的局限性(缓解有限或复发)提供了新策略。

31.6分
★☆☆☆☆