肿瘤细胞治疗研究
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Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07523555。
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
15-color highly sensitive flow cytometry assay for post anti-CD19 targeted therapy (anti-CD19-CAR-T and blinatumomab) measurable residual disease asse
我们针对接受抗 CD19 免疫治疗的患者，采用非基于 CD19 的设门策略，标准化了一种高灵敏度的 15 色 BMRD 检测方法。
Donor-derived CAR-T therapy improves the survival of relapsed B-ALL after allogeneic transplantation compared with donor lymphocyte infusion.
我们开展了一项单中心、回顾性比较研究，纳入12例接受DLI治疗的患者（对照组）和12例接受供者来源CD19 CAR-T细胞治疗的患者（实验组，其中6例还序贯接受了CD22或CD123 CAR-T细胞治疗），两组有3例重叠。
Haematology laboratory parameters to assess efficacy of CD19-, CD22-, CD33-, and CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in haematolog
自体与异体CAR T细胞治疗会导致常见血液学实验室参数出现独特变化，并可能成为输注后追踪CAR T细胞扩增的有用替代指标。
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