成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。
ALL SOURCES
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。
Bispecific CD19/CD20-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) Modified T Cells With 4-1BB and Mutated CD28 Costimulatory Domains in Patients With Rela
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 21 例。试验地点:美国 · 布法罗(共 1 个中心)。登记号:NCT07701889。
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。
Genetically Engineered Cells (Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T-cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 54 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT05418088。
Polymer-lipid Particle-delivered CAR1920 mRNA CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma/Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07321301。
A Clinical Study Exploring the Safety, Efficacy and Cell Metabolic Kinetics of Universal Car-t Cell Injection in CD19 and / or CD20 Positive Relapsed
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 B 细胞治疗白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07470073。
Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童人群中最主要的癌症,但在成人中相对罕见。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
The influence of cytotoxic drugs on the immunophenotype of blast cells in paediatric B precursor acute lymphoblastic leukaemia.
研究结果表明,细胞毒性药物可以改变对免疫治疗重要的抗原的表达。重要的是,柔红霉素、泼尼松龙和长春新碱导致 CD19 和 CD58 的下调,提示在双特异性抗体或 CAR-T 细胞治疗前的桥接治疗中最好避免使用这些药物。此外,不同药物诱导的原始细胞免疫表型变化也可能影响基于风险的治疗分配。
CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例(80-90%)的完全缓解。
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