肿瘤细胞治疗研究
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Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR-T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR-T 细胞中心规模。
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Rela
这是一项 III 期、随机的注册临床试验，比较细胞治疗与阳性对照方案在多发性骨髓瘤中的疗效与安全性。研究设计：随机、2 个分组。当前状态：招募中。计划入组 508 例。试验地点：中国 · 北京、长春、长沙、重庆（共 143 个中心，其中中国 27 个）。登记号：NCT07391657。
A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 400 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、小石城、洛杉矶（共 36 个中心）。登记号：NCT07188558。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT07328503。
Five-year follow-up of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy in ZUMA-2, Cohorts 1 and 2.
ZUMA-2 患者在接受 5 年随访后仍持续获得持久缓解，且长期安全性可预测，支持继续在 R/R MCL 中使用 brexu-cel。由于患者数量少且基线特征不匹配，无法对 axi-cel 治疗患者和队列 2 的结局进行解读。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在 442 例患者中，45 例（10%）观察到严重神经毒性，且高 DB 队列（26/107，24%）比低 DB 队列（17/312，5%）更常见。
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