人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
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Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07461831。
CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.
这些数据提示,通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。
CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia
我们开展了一项针对复发或难治性B-ALL儿童及年轻成人患者(n = 15)的1期试验,以测试AUTO3——表达抗CD19和抗CD22 CAR的自体转导T细胞(AMELIA试验,EUDRA CT 2016-004680-39)。
CD19 & CD22 Bispecific CAR T Cells in the Treatment of Relapsed/Refractory B Cell Hematologic Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 80 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06735495。
CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06081478。
A Study of CD20/CD22 Targeted CAR T-cell Therapy for Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 CD22CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 杭州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04283006。
Efficient manufacturing of CAR-T cells from whole blood: a scalable approach to reduce costs and enhance accessibility in cancer therapy.
可从全血中成功制备具有治疗相关剂量的 CD19/CD22 CAR-T 细胞。
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