肿瘤细胞治疗研究
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Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.
将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一，并已促使过继性细胞治疗（ACT）和T细胞衔接双特异性（TEB）分子获得多项监管批准。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。
Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.
我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。
Zamtocabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-NHL: 5-year follow-up of a CD20/19 tandem CAR T-cell phase 1 trial.
新出现的长期数据显示，在复发或难治性（R/R）B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中，CD19 靶向嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗后的复发率超过 50%。
Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target
基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。
ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.
CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。
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