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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1):单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果

CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre

PubMed 2026/09/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

本研究结果显示,在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中,快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。

96.6分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用:面向普通儿科医师的综述

CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.

PubMed 2026/09/10 发表PediatricsQ1 · IF 6.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻患者的结局,即使对化疗难治或造血干细胞移植(HSCT)后复发的患者也能实现深度缓解。

82.1分
★★★★☆

Tisagenlecleucel 用于年轻急性淋巴细胞白血病患者移植后复发:欧洲真实世界结局决定因素

Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.

PubMed 2026/08/31 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

中位随访时间为30.0个月,2年无事件生存(EFS)率为43.6%,总生存(OS)率为67.2%,CAR-T治疗失败发生率为57.1%。

81.0分
★★★★☆

Brexucabtagene autoleucel 用于 BTKi 初治复发/难治性套细胞淋巴瘤:ZUMA-2 队列 3 的主要分析

Brexucabtagene autoleucel for BTKi-naive relapsed/refractory mantle cell lymphoma: primary analysis of ZUMA-2 cohort 3.

PubMed 2026/03/19 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些结果支持在 R/R MCL 患者中继续使用 brexu-cel,并支持在部分未接受过 BTKi 治疗的高危疾病患者中考虑使用。

80.5分
★★★★☆

Varnimcabtagene autoleucel 治疗西班牙复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者(CART19-BE-02):一项多中心、单臂、II 期试验

Varnimcabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in Spain (CART19-BE-02): a multicentr

PubMed 2026/02/03 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

2021年5月19日至2023年7月6日期间,50例患者接受了资格评估,12例不符合条件,38例被纳入。

77.5分
★★★★☆

obecabtagene autoleucel 与外部对照臂在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的比较

Comparison of obecabtagene autoleucel versus an external control arm in adult patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/07/17 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

在FELIX的意向治疗人群中(n = 107),obe-cel显示出显著高于非CAR-T细胞疗法的ORR(67.3% vs 51.4%;比值比1.9;p = 0.0257)。

75.4分
★★★★☆

匹配供者异基因 CAR-T 治疗成人 B-ALL:毒性、疗效、重复给药及淋巴细胞清除的重要性

Matched donor allogeneic CAR-T for adult B-ALL: toxicity, efficacy, repeat dosing, and the importance of lymphodepletion.

PubMed 2025/10/02 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

共17名allo-SCT供者接受了白细胞分离术,14名B-ALL患者(中位年龄43岁)接受了输注。

71.9分
★★★★☆

儿童 B-ALL 中 CD19 CAR-T 治疗后 P 物质的时间动态及其与细胞因子释放综合征的关联

Temporal dynamics of substance P and its association with cytokine release syndrome after CD19 CAR-T therapy in pediatric B-ALL.

PubMed 2026/06/10 发表Stem Cell Res TherQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

这些发现提示 SP 动态变化可能与 CRS 期间的早期炎症反应相关,并支持进一步研究 SP-NK1 受体轴作为调节 CD19 CAR-T 相关毒性的潜在治疗靶点。

71.6分
★★★★☆

CAR-T 细胞治疗儿童急性白血病:现状、挑战与未来方向

CAR T-cells for acute leukemias in children: current status, challenges, and future directions.

PubMed 2025/04/23 发表Cancer Metastasis RevQ1 · IF 12.7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法被视为白血病最有前景的免疫疗法之一,因为靶向 CD19 已彻底改变了儿童、青少年和年轻成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。

67.4分
★★★☆☆