肿瘤细胞治疗研究
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Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Development of CAR NK Cell Lines Selectively Targeting Cancer Cells Expressing Membrane Hsp70.
有效的基于嵌合抗原受体 (CAR) 的免疫疗法既依赖于合适的免疫细胞平台，也依赖于肿瘤特异性抗原，以克服实体瘤中的屏障。
Bioprinted Tumor Microenvironment Models Reveal Immune Evasion and Guide CAR-NK Therapeutic Strategies.
传统体外和体内模型对临床结局的预测往往不准确，因为它们无法复制肿瘤微环境（TME）的复杂性。
Breaking the barrier: Synergistic 2B4.4-1BB signaling potentiates HER2-CAR NK cells to penetrate and destroy ADCC-resistant tumors.
Cortisol-resistant CAR-NK cells overcome steroid-induced immunosuppression in lung cancer.
这些发现确定局部皮质醇信号传导是实体瘤免疫治疗的关键障碍，并确立了皮质醇抗性 CAR-NK 细胞作为靶向类固醇实体瘤的有前途的策略，可以与治疗性糖皮质激素联合使用。
Natural killer cells at the interface of tumor immune escape and immunotherapy resistance in endometrial cancer.
子宫内膜癌（EC）具有显著的分子和免疫异质性，这既影响疾病进展，也影响治疗反应。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在 PDAC 微环境中，需要先进的工程策略来改进 CAR NK 细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
Bringing natural killer cells to the clinic: Opportunities beyond cancer.
自然杀伤（NK）细胞是具有细胞毒性和产生细胞因子能力的先天淋巴细胞，在抗病毒和抗肿瘤免疫中已确立作用。
Targeting immune heterogeneity in liver metastases through in vivo genetic engineering.
肝脏既是核心代谢器官，也是独特的免疫耐受微环境，这使其成为肝转移（LMS）的常见部位，也是免疫治疗面临挑战的环境。
Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.
我们的研究结果表明，抑制 IL-10 分泌可增强 CAR 工程化 NK-92 细胞的治疗潜力，提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。
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