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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

FLT-PET 与 FDG-PET 用于三阴性乳腺癌新辅助全身治疗早期疗效评估的随机 II 期临床试验

A Randomized, Phase II Clinical Trial of FLT-PET and FDG-PET for Early Response Assessment of Neoadjuvant Systemic Therapy in Triple-Negative Breast C

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

一个 NACT 周期后的 FDG-PET 与组织学反应相关,且与 RCB 的相关性强于 MRI。这些发现支持 PET 作为治疗反应的早期生物标志物,并值得在更大的免疫治疗时代的试验中验证。

94.4分
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乳腺癌中的 NK 细胞

NK cells in breast cancer.

PubMed 2026/08/13 发表Trends ImmunolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

自然杀伤(NK)细胞是固有抗肿瘤免疫的效应细胞,但其在实体瘤中的治疗潜力在很大程度上仍未实现。

94.4分
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TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)作为高危三阴性乳腺癌患者辅助 avelumab 疗效的预测因子

Tumor infiltrating lymphocytes as a predictor of adjuvant avelumab efficacy in patients with high-risk triple negative breast cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

TILs 可能预测早期 TNBC 辅助免疫治疗的获益。这些发现值得验证,并支持在未来试验中采用 TILs 指导的免疫治疗策略。

91.0分
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免疫、年龄与管腔型乳腺癌:理解这神圣的三位一体

Immunity, Age, and Luminal Breast Cancer: Understanding the Holy Trinity.

PubMed 2026/06/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

在 390 名患有 I 至 III 期激素受体阳性/HER2-乳腺癌的患者中,较高数量的 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)亚型,无论其具有免疫刺激还是免疫抑制特性,包括调节性 T 细胞、CD8 和非 CD8 T 细胞,均与 8 年随访期间改善的无远处疾病生存期和总生存期相关。

86.5分
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靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
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基于 TIGER 挑战赛结果的乳腺癌计算 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)分析

Analysis of computational tumor-infiltrating lymphocytes in breast cancer from the results of the TIGER challenge.

PubMed 2026/05/15 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

在此,我们展示了一项多中心分析,针对来自临床实践和 3 期试验的 3, 708 例人表皮生长因子受体 2 阳性(HER2+)或三阴性乳腺癌(TNBC)的切除标本和活检标本的 cTILs 方法。

85.0分
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