横纹肌肉瘤中的 CAR-T 细胞免疫治疗
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
ALL SOURCES
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
Understanding access to novel high-cost cancer therapies across Canada: a national survey of pediatric oncology providers.
加拿大儿童获得循证癌症治疗的机会仍然不均衡。统一资助、简化审批流程,以及建立加拿大PBT中心以减少旅途负担,将确保及时、公平地获得高成本治疗。
Genetic and Molecular Heterogeneity of Synovial Sarcoma and Associated Challenges in Therapy.
滑膜肉瘤(SS)是儿童软组织肉瘤(STS)中最常见的类型之一,在成人中则远为少见。
Overall review of curative impact and barriers of CAR-T cells in osteosarcoma.
骨肉瘤(OS)是一种罕见的癌症,也是儿童和青少年中的原发性骨恶性肿瘤。
Prospects and Advances in Adoptive Natural Killer Cell Therapy for Unmet Therapeutic Needs in Pediatric Bone Sarcomas.
恶性骨肿瘤是具有高度转移倾向的侵袭性肿瘤,最常见于处于快速生长突增期的青少年。
Highlights From the 2025 Pediatric Oncology East and Mediterranean Biennial Conference: Advancing Pediatric Oncology Across the Eastern Mediterranean.
2025 年 POEM 双年会议重申了该网络作为推动东地中海地区儿童癌症诊疗进步催化剂的角色。
Update on pediatric soft tissue sarcomas.
在横纹肌肉瘤(RMS)中,FOXO1融合状态已被确认为重要的预后因素。在融合阴性RMS中,TP53和MYOD1突变以及诊断时可检测到的循环肿瘤DNA与中危疾病中较差的无事件生存期相关。延迟原发灶切除与局部失败风险降低相关,而大肿瘤中放疗剂量递增并未改善局部控制。在RMS2005试验中,诱导化疗后使用长春瑞滨和口服环磷酰胺的维持治疗带来了生存改善。在非横纹肌肉瘤软组织肉瘤中,将帕唑帕尼(一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)加入初始治疗并未改善
Tumor-Immune Interactions in Pediatric Oral Rhabdomyosarcoma: A Narrative Review on Immuno-Oncology and Emerging Therapies.
儿童口腔横纹肌肉瘤(RMS)是一种罕见且侵袭性强的头颈部肿瘤,其特征为复杂且以免疫抑制为主的肿瘤免疫微环境。
Digging Through the Complexities of Immunological Approaches in Emerging Osteosarcoma Therapeutics: A Comprehensive Narrative Review with Updated Clin
手术与新辅助化疗及术后化疗的结合,已使局限性OS肿瘤患者的5年生存率显著提高至70%以上。
共 9 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。