肿瘤细胞治疗研究
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Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Unveiling the potential of CLL-1: a promising target for AML therapy.
急性髓系白血病（AML）仍然是一种难治的血液癌症，尽管近期治疗取得了进展。
Depletion of polyfunctional CD26(high)CD8(+) T cells repertoire in chronic lymphocytic leukemia.
我们的结果表明，CD26+ T细胞具有天然的多功能性，能够迁移并表现出效应功能，且抵抗耗竭。因此，它们可被提议用于过继性癌症免疫治疗。最后，中和和/或抑制Gal-9可能保留CLL中的CD26高表达CD8+ T细胞。
Expanding the Horizon of CAR-T Cell Therapy: Present Obstacles and New Strategies for Future CARs in Solid Tumors.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞是用于识别特定抗原的合成受体，这些抗原由重编程的T细胞表达以靶向肿瘤。
Resistance pathways and next-generation treatments in chronic lymphocytic leukemia.
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 仍然是淋巴系统恶性肿瘤最常见的类型，然而，尽管过去十年治疗方法取得了众多进展，CLL 仍继续构成重要的临床挑战。
CD20-targeted immunotherapies in B-cell malignancies: mechanistic and clinical advances.
在过去的二十年中，针对CD20阳性B细胞血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，靶向免疫疗法显著改变了其治疗格局。
Anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy has less efficacy in Richter transformation than in de novo large B-cell lymphoma and transformed l
在一项多中心回顾性研究中，我们报告了2016年4月至2023年1月期间，接受CAR T细胞治疗的RT患者（N=30）与侵袭性B细胞淋巴瘤患者（N=283）及转化性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者（N=141）相比的安全性和疗效。
SLAMF1 at the crossroads of immunity and disease: Biology, pathology, and therapeutic opportunities.
信号淋巴细胞激活分子家族成员1（SLAMF1/CD150）是一种多功能受体，调节固有免疫和适应性免疫。
Chemoimmunotherapy Administration Protocol Design for the Treatment of Leukemia through Mathematical Modeling and In Silico Experimentation.
具有 200 多种变体的癌症仍是全球主要的健康问题，2020 年记录的死亡人数接近 1000 万，根据 Global Cancer Observatory 的数据，白血病占 30 多万例。
Resolution of Paraneoplastic Cutaneous Angioendotheliomatosis After CAR T-Cell Therapy in TP53-Deleted CLL: A Case Report.
未标注：慢性淋巴细胞白血病（CLL）的皮肤表现具有异质性，可能由白血病浸润、继发性恶性肿瘤、感染性并发症或反应性炎症过程引起。
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