利用免疫对抗乳腺癌：从检查点到细胞疗法
Harnessing immunity against breast cancer: from checkpoints to cell therapies.
乳腺癌（BC）仍是全球女性癌症相关死亡的首要原因，也是疾病负担的主要贡献者。
76.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
74.5分
★★★★☆
溶瘤病毒疗法在肿瘤微环境与 CAR 治疗交界处的作用：机制、临床转化与未来方向
Oncolytic virotherapy at the tumor microenvironment-CAR Therapy interface: Mechanisms, clinical translation, and future directions.
溶瘤病毒疗法已从一种肿瘤选择性溶细胞策略演变为一种可编程的免疫治疗平台，能够重塑肿瘤微环境（TME）。
67.6分
★★★☆☆
人 CD3 复合物为 NK 细胞中生成靶向 WT1 的 T 细胞受体样嵌合抗原受体所必需
Human CD3 complex is required for the generation of T-cell receptor-like chimeric antigen receptor targeting WT1 in natural killer cells.
我们的研究结果提供了支持生成功能性 TCR 样 CAR-WT1 NK-92 细胞的可行性的证据，从而扩大了 CAR-NK 细胞治疗的靶向抗原范围，包括细胞内抗原。
64.9分
★★★☆☆
利用 CAR-细胞外囊泡实现下一代癌症免疫治疗
Harnessing CAR-Extracellular Vesicles for Next-Generation Cancer Immunotherapy.
近年来，癌症免疫治疗取得了显著进展，尤其是随着嵌合抗原受体（CAR）技术的进步，该技术使免疫细胞能够选择性地靶向肿瘤相关抗原。
63.4分
★★★☆☆
iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性：癌症免疫治疗的新兴前沿
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
62.8分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤中的信号通路失调与治疗耐药：分子机制与新兴治疗靶点
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
62.8分
★★★☆☆
在人源化小鼠肿瘤模型中用嵌合抗原受体-NK 细胞联合 nivolumab 成功靶向 PD-1/PD-L1
Successful targeting of PD-1/PD-L1 with chimeric antigen receptor-natural killer cells and nivolumab in a humanized mouse cancer model.
我们的研究突显了一个强大的平台，用于开发和评估先前未探索的治疗方案抗肿瘤疗效和安全性。
62.5分
★★★☆☆
固有再生组：利用间充质微环境和工程化细胞毒性杀伤细胞进行实体瘤免疫治疗
The innate regenerome: Harnessing mesenchymal niches and engineered cytotoxic killers for solid tumor immunotherapy.
实体瘤通过MHC I类分子下调、基质屏障和T细胞耗竭逃逸适应性免疫，使传统免疫疗法在“冷”病灶中无效。
60.9分
★★★☆☆
59.6分
★★★☆☆