肿瘤细胞治疗研究
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Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景：肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用；然而，其在非小细胞肺癌（NSCLC）中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂（ICIs）应答的关系仍很大程度上未被阐明。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07641023。
EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.
本研究表明，EGFR TKIs在体外和体内均能增强TnMUC1 CAR-T细胞疗法在EGFR突变NSCLC中的疗效。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07467863。
A case of response to combination treatment with TSA-DC-CTL immunotherapy and osimertinib in EGFR mutated advanced lung adenocarcinoma.
本报告展示了TSA-DC-CTL细胞免疫疗法联合奥希替尼治疗一例携带EGFR外显子19缺失的晚期肺腺癌患者的安全性和有效性。本研究为携带EGFR突变的晚期肺癌患者描述了一种有前景的新治疗选择。
Targeting regulated cell death pathways in lung cancer: mechanisms, therapeutic strategies, and clinical translation.
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其治疗效果受到高度异质性、耐药性和免疫抑制性肿瘤微环境的限制。
Genomic profiles and their associations with TMB, PD-L1 expression, and immune cell infiltration landscapes in synchronous multiple primary lung cance
MPLCs由不同的分子事件驱动，通常表现出低TMB、低PD-L1和异质性免疫浸润格局。特定的基因组谱与MPLCs中的TMB和肿瘤免疫微环境格局相关。我们的发现有助于指导MPLCs的诊断，并识别可能从免疫治疗和靶向治疗中获益的患者群体。
Toripalimab plus chemotherapy as second-line treatment in previously EGFR-TKI treated patients with EGFR-mutant-advanced NSCLC: a multicenter phase-II
共入组40例患者，总体ORR为50.0%，疾病控制率（DCR）为87.5%。
MET Amplification Attenuates Lung Tumor Response to Immunotherapy by Inhibiting STING.
在此，我们分析了 81 例接受 ICB 治疗的肺癌患者，发现伴 MET 扩增的患者对 ICB 耐药，且无进展生存期较差。
Case Report: Neoadjuvant chemoimmunotherapy achieving pathological complete response in two cases of stage III EGFR-mutant NSCLC with high PD-L1 expre
我们报告两例可切除的IIIA期肺腺癌患者，同时伴有高PD-L1表达（肿瘤比例评分60%），在新辅助化疗免疫治疗后达到病理完全缓解（pCR）。
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