免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点
Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.
本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。
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Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.
本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
Intratumoral CD38(+)CD19(+)B cells associate with poor clinical outcomes and immunosuppression in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma.
我们发现调节性 B 细胞样 CD38⁺ B 细胞浸润是胰腺导管腺癌(PDAC)的独立预后因素。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调,以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在,驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Intratumoural CD8(+) CXCR5(+) follicular cytotoxic T cells have prognostic value and are associated with CD19(+) CD38(+) B cells and tertiary lymphoid
该预后预测模型具有良好的预测价值。在MSS CRC中,T FC细胞主要在T细胞活化和细胞周期中发挥作用,且免疫检查点分子低表达,这可能影响ICB治疗的疗效。T FC细胞可能通过调控CD19 + CD38 + B细胞和TLSs来调节抗肿瘤功能。
Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing
这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点,并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。
Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.
这项整合分析确定了CCR2-ARTN是一个机制上得到支持的免疫炎症轴,促进AML风险,提供了一个潜在的治疗靶点,并需要在原代CD62L+髓系DCs中直接验证。
Novel and effective tandem CD38 and CD19 targeting CAR-T cells inhibit hematological tumor immune escape.
我们的发现为 anti-CD19 CAR-T 细胞治疗中的肿瘤免疫逃逸难题提供了一种有效的解决方案。
Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.
我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性,ORR为82.2%,严重CRS(6.3%)和神经毒性(0.9%)发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR,尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联,增进了我们对其病理生理学的理解。
Abnormalities by Multicolor Flow Cytometry for Detection of Minimal Residual Disease in Recipients of Allo-HSCT Originating from Donors: A Cohort Stud
通过 MRD 分析检测到的 allo-HSCT 受者异常可能来源于其供者。
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