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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

PubMed 2026/05/28 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

86.1分
★★★★★

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

瘤内 CD38(+)CD19(+)B 细胞与胰腺导管腺癌患者不良临床结局及免疫抑制相关

Intratumoral CD38(+)CD19(+)B cells associate with poor clinical outcomes and immunosuppression in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma.

PubMed 2024/04/11 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

我们发现调节性 B 细胞样 CD38⁺ B 细胞浸润是胰腺导管腺癌(PDAC)的独立预后因素。

63.6分
★★★☆☆

将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫:模式、定量桥接与开发路线图

Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.

PubMed 2026/06/05 发表Clin Pharmacol TherQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调,以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在,驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。

55.6分
★★★☆☆

肿瘤内 CD8(+) CXCR5(+) 滤泡细胞毒性 T 细胞具有预后价值,并与结直肠癌中的 CD19(+) CD38(+) B 细胞和三级淋巴结构相关

Intratumoural CD8(+) CXCR5(+) follicular cytotoxic T cells have prognostic value and are associated with CD19(+) CD38(+) B cells and tertiary lymphoid

PubMed 2024/12/30 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

该预后预测模型具有良好的预测价值。在MSS CRC中,T FC细胞主要在T细胞活化和细胞周期中发挥作用,且免疫检查点分子低表达,这可能影响ICB治疗的疗效。T FC细胞可能通过调控CD19 + CD38 + B细胞和TLSs来调节抗肿瘤功能。

50.3分
★★★☆☆

唇腺间充质干细胞来源外泌体介导的 miRNA-125b 通过靶向 PRDM1 并抑制浆细胞减轻实验性干燥综合征

Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing

PubMed 2022/04/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点,并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。

46.9分
★★★☆☆

趋同多阶段证据表明 CCR2-Artemin 免疫炎症轴在急性髓系白血病中发挥作用

Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/01/31 发表Mediators InflammQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

这项整合分析确定了CCR2-ARTN是一个机制上得到支持的免疫炎症轴,促进AML风险,提供了一个潜在的治疗靶点,并需要在原代CD62L+髓系DCs中直接验证。

46.3分
★★★☆☆

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联:系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

PubMed 2025/01/22 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性,ORR为82.2%,严重CRS(6.3%)和神经毒性(0.9%)发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR,尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联,增进了我们对其病理生理学的理解。

34.6分
★☆☆☆☆

多色流式细胞术检测供者来源 allo-HSCT 受者微小残留病的异常:一项队列研究

Abnormalities by Multicolor Flow Cytometry for Detection of Minimal Residual Disease in Recipients of Allo-HSCT Originating from Donors: A Cohort Stud

PubMed 2023/01/31 发表Turk J HaematolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

通过 MRD 分析检测到的 allo-HSCT 受者异常可能来源于其供者。

16.0分
★☆☆☆☆

共 10 条