肿瘤细胞治疗研究
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PD-L1(+) exosomes as biomarkers and therapeutic targets in multiple myeloma: implications for CAR-T efficacy and combination immunotherapy.
PD-L1+外泌体可能作为MM疾病侵袭性和CAR-T治疗结局的生物标志物。通过损害CD8+ T细胞功能并促进终末耗竭，它们可能促进免疫抵抗。联合外泌体释放通路阻断与PD-1阻断作为增强CAR-T疗效的策略值得进一步研究。
Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.
这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。
Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景，但其疗效受到致密细胞外基质（ECM）限制，后者阻碍 T 细胞进入。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
B7-H3 (CD276) in exosome biogenesis and the tumor microenvironment: a new therapeutic nexus.
肿瘤来源外泌体是癌症进展的强大介质，影响肿瘤微环境（TME）以促进免疫逃逸、转移和治疗耐药。
In vivo CAR T-cell generation: delivery platforms, clinical progress, and translational barriers.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗，但其更广泛的应用仍受限于传统体外生产的复杂性、成本和时间。
Mitochondria transfer: intercellular communication and tumor microenvironment dynamics.
线粒体作为古老的真核细胞器，是肿瘤微环境（TME）中细胞间通讯和物质交换的主要媒介，在调控肿瘤生长、转移和免疫逃逸中发挥关键作用。
Biomarker-empowered precision navigation of CAR-T cell therapy.
这些发现支持从单个候选标志物转向整合性的纵向框架，以指导精准CAR-T治疗，并进一步提高疗效、持久性和安全性。
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。
Engineered CAR-T-Derived Exosomes Co-Delivering miR-145 and Cytotoxic Proteins for Targeted Solid Tumour Therapy.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中展现出显著疗效，但在实体瘤中仍受限于肿瘤渗透不足、免疫抑制微环境及细胞因子释放综合征（CRS）风险。
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