肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
PD-L1(+) exosomes as biomarkers and therapeutic targets in multiple myeloma: implications for CAR-T efficacy and combination immunotherapy.
PD-L1+外泌体可能作为MM疾病侵袭性和CAR-T治疗结局的生物标志物。通过损害CD8+ T细胞功能并促进终末耗竭，它们可能促进免疫抵抗。联合外泌体释放通路阻断与PD-1阻断作为增强CAR-T疗效的策略值得进一步研究。
FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.
本研究表明，DSF/Cu 促进铜死亡，FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外，NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果，有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。
Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.
这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。
Tailored Biomaterials Induce Tertiary Lymphoid Structures for Boosting Cancer Immunotherapy.
癌症免疫治疗的一个核心障碍是“冷”肿瘤，其特征为免疫浸润有限，使其对治疗基本无反应。
Targeted extracellular vesicle-photoimmunotherapy remodels stromal-immune microenvironment to boost chemo-immunotherapy in preclinical models.
实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌（PDAC），会激活静止的成纤维细胞转化为癌症相关成纤维细胞（CAF），从而生成致密的促结缔组织增生性基质。
Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景，但其疗效受到致密细胞外基质（ECM）限制，后者阻碍 T 细胞进入。
In vivo CAR-M therapy: advancing precision delivery and programmable immune remodeling.
近年来，嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）已成为过继性细胞治疗的一个重要分支。
Exosomal CircGANAB promotes cancer progression and immunotherapy resistance by degrading interacting RNAs and limiting T cell infiltration in pancreat
circGANAB的上调在PDAC中作为新型诊断生物标志物具有广阔前景。CircGANAB通过降解相互作用的RNA促进PDAC肿瘤生长、转移和免疫治疗耐药。这些结果凸显了circRNA在肿瘤微环境中的重要性以及circRNA-RNA相互作用基因调控机制在肿瘤发生和进展中的基础作用。
Extracellular vesicles as signal hubs and targeted platforms in hepatocellular carcinoma immunotherapy.
免疫治疗已改变肝细胞癌（HCC）的管理，但其疗效常受免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的限制。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
