肿瘤细胞治疗研究
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Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期、非随机的注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的疗效与安全性。研究设计：非随机、2 个分组。登记适应症还包括非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤（登记共 15 项）。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT07166419。
Modified Immune Cells (CD19/CD20 CAR-T Cells) in Treating Patients With Recurrent or Refractory B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的疗效与安全性。登记适应症还包括套细胞淋巴瘤、淋巴瘤（登记共 14 项）。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 洛杉矶（共 1 个中心）。登记号：NCT04007029。
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及 CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。
Trial of Anti-CD19 and Anti-CD20 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treating B-Cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 58 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT05797233。
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去 20 年成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。
The evolution of acute lymphoblastic leukemia research and therapy at MD Anderson over four decades.
过去四十年中，急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗取得了显著进展。
Genetically Engineered Cells (Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T-cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 54 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 2 个中心）。登记号：NCT05418088。
Polymer-lipid Particle-delivered CAR1920 mRNA CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma/Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19 免疫治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07321301。
A Clinical Study Exploring the Safety, Efficacy and Cell Metabolic Kinetics of Universal Car-t Cell Injection in CD19 and / or CD20 Positive Relapsed
这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 B 细胞治疗白血病的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 武汉（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07470073。
Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).
急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童人群中最主要的癌症，但在成人中相对罕见。
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