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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗

CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。

82.1分
★★★★☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆

将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。

67.0分
★★★☆☆

Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T(抗 CD19CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、白血病:I 期临床试验

Genetically Engineered Cells (Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T-cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/05/29 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 54 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT05418088。

62.4分
★★★☆☆

急性淋巴细胞白血病(ALL)对 FDA 批准靶向治疗和免疫治疗反应的预测

Prediction of Response to FDA-Approved Targeted Therapy and Immunotherapy in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL).

PubMed 2024/08/05 发表Curr Treat Options OncolQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童人群中最主要的癌症,但在成人中相对罕见。

48.8分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆

CD20 CD22CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤:早期 I 期临床试验(He Huang)

A Study of CD20/CD22 Targeted CAR T-cell Therapy for Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

ClinicalTrials.gov 登记信息 74 个月未更新 2020/08/21 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 CD22CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 杭州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04283006。

38.8分
★★☆☆☆

儿童、青少年及年轻成人非霍奇金淋巴瘤的细胞与体液免疫治疗

Cellular and humoral immunotherapy in children, adolescents and young adults with non-Hodgkin lymphoma.

PubMed 2023/02/02 发表Best Pract Res Clin HaematolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

儿童、青少年和年轻成人(CAYA)复发和/或难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)的预后极差(2 年总生存期低于 25%)。

31.6分
★☆☆☆☆

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