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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 GD2、PSMA 和 CD276 的 4SCAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤

4SCAR-T Therapy Targeting GD2, PSMA and CD276 for Treating Neuroblastoma

ClinicalTrials.gov 2026/09/01 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2CAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04637503。

82.9分
★★★★☆

靶向B细胞淋巴瘤的多靶点CAR-T细胞

Multi-CAR-T Cells Targeting B Cell Lymphomas

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2 细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 11 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04429438。

82.1分
★★★★☆

GD2/PSMA 双特异性 CAR-T 细胞疗法

GD2/PSMA Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05437315。

82.1分
★★★★☆

GD2/CD70 双特异性 CAR-T 细胞疗法

GD2/CD70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 GD2T 细胞治疗恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05438368。

82.1分
★★★★☆

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗:新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

PubMed 2026/08/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而,重大的转化挑战仍然存在,包括有限的临床数据、异质性的研究设计,以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究,以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。

77.6分
★★★★☆

人脑干类器官中 H3.3K27M 改变的弥漫性中线胶质瘤用于解析 GD2 CAR-T 细胞功能

De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤,主要起源于脑桥脑干区域,因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。

76.0分
★★★★☆

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆