CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

FECH：影响 CAR T 细胞表型与功能的新型代谢靶点

FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.

这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。

放射性药物通过肿瘤增敏与肿瘤微环境重塑增强 CAR-T 细胞对放射敏感及放射抵抗神经母细胞瘤的作用

A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。

靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效，提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

靶向 GD2、PSMA 和 CD276 的 4SCAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤

4SCAR-T Therapy Targeting GD2, PSMA and CD276 for Treating Neuroblastoma

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 GD2CAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04637503。

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图：从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

靶向B细胞淋巴瘤的多靶点CAR-T细胞

Multi-CAR-T Cells Targeting B Cell Lymphomas

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 GD2 细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 11 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04429438。

GD2/PSMA 双特异性 CAR-T 细胞疗法

GD2/PSMA Bi-specific CAR-T Cell Therapy

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 GD2T 细胞治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05437315。

GD2/CD70 双特异性 CAR-T 细胞疗法

GD2/CD70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 GD2T 细胞治疗恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05438368。

PDPN 与 GD2 双靶向增强 CAR-T 细胞对胶质母细胞瘤的疗效并促进持久肿瘤控制

Dual targeting of PDPN and GD2 enhances CAR T cell efficacy against glioblastoma and promotes durable tumor control.

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗：新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。