免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点
Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
95.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
妇科
装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
ASS1 缺陷癌症的精氨酸剥夺驱动翻译错误和共享新表位产生
Arginine Deprivation of ASS1-Deficient Cancers Drives Mistranslation and Shared Neoepitope Production.
UNLABELLED：由于精氨酸琥珀酸合成酶 1（ASS1）表达缺失，癌症中的精氨酸生物合成常受到抑制，使癌细胞依赖细胞外精氨酸。
91.0分
★★★★★
细胞外 ATP-P2RY2 信号驱动瘤内前列腺素 E2 蓄积及实体瘤免疫治疗适应性耐药
Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.
细胞外 ATP（eATP）在肿瘤微环境（TME）中蓄积，其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。
89.5分
★★★★★
黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿
Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。
88.0分
★★★★★
错配修复功能完整的结直肠癌可通过内在的免疫抑制程序逃避免疫监视
Mismatch Repair-Proficient Colorectal Cancer can evade Immune Surveillance Through an Intrinsic Suppressive Program.
我们的发现表明，MSS-CRC通过内在分泌组驱动的机制逃避免疫攻击，这一过程与抗原性无关。
84.6分
★★★★☆
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
基于 RNA 的人 CD8αβ 与 WT1 特异性 TCRαβ 共转移将 CD4 和 γδ T 细胞的肿瘤识别重定向至 MHC I 类限制性 WT1 表位，并增强有或无 CD3 mRNA 情况下的 CD8 T 细胞应答
RNA-based co-transfer of human CD8αβ with WT1-specific TCRαβ redirects tumor recognition by CD4 and γδ T-cells towards MHC class I-restricted WT1 epit
RNA 电穿孔是一种快速高效的方法，可用于改造原代人 CD8、CD4 和 T 细胞，以重定向 T 细胞特异性。
80.5分
★★★★☆
CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
79.4分
★★★★☆
靶向 IgA 和 IgG 表达型多发性骨髓瘤的 TCR T 细胞
TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.
在此，我们在确认>95%的MM患者中IGH表达高且均一后，研究了免疫球蛋白重链（IgH）的恒定区作为治疗性T细胞受体（TCR）的新靶点。
79.4分
★★★★☆