装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 17
条件筛选 · 已选 3 项展开收起
CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
79.4分
★★★★☆
5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
64.7分
★★★☆☆
结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
63.6分
★★★☆☆
靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病
A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病，由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。
63.3分
★★★☆☆
CD8 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验（Fred Hutchinson）
HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT03326921。
61.3分
★★★☆☆
靶向急性髓系白血病中 RUNX1 移码突变的 T 细胞受体
A T-cell receptor targeting RUNX1 frameshift mutations in acute myeloid leukemia.
我们证明了RUNX1移码突变可以被有效靶向，展示了基于TCR的免疫治疗用于治疗RUNX1突变型AML患者的潜在相关性。
59.2分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5
靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。
56.4分
★★★☆☆
HLA-B*40:01 和 C*03:04 在 NPM1 突变型 AML 中的保护作用：一项大型 HLA 关联研究的结果
Protective effects for HLA-B*40:01 and C*03:04 in NPM1-mutated AML: result of a large HLA association study.
基于这些发现，进一步研究应确认新表位特异性T细胞的存在与功能，并表征特异性T细胞受体（TCR）。序列信息最终可能被用于免疫治疗策略，通过TCR工程化T细胞或双特异性TCR T/NK细胞衔接器治疗急性髓系白血病（AML）患者。
52.9分
★★★☆☆
共表达 CD33-CAR 与 dNPM1-TCR 的 CAR'TCR-T 细胞作为 AML 治疗的优越双靶向策略
CAR'TCR-T cells co-expressing CD33-CAR and dNPM1-TCR as superior dual-targeting approach for AML treatment.
我们的数据凸显了在一个 T 细胞中共同表达 CAR 与转基因 TCR 的疗效，并可能不仅为急性髓系白血病、也为其他恶性肿瘤开辟新的治疗途径。
48.0分
★★★☆☆