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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗,用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

PubMed 2026/06/26 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

在本研究中,我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体(TCR),该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种,实现了超过10年的长期无复发生存,并由此建立了CTL克隆。

88.8分
★★★★★

利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能

MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.

PubMed 2024/11/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略,有望带来更有效的治疗。

65.1分
★★★☆☆

伴随内源性 TCR 敲低的 NY-ESO-1 特异性重定向 T 细胞介导肿瘤应答与细胞因子释放综合征

NY-ESO-1-specific redirected T cells with endogenous TCR knockdown mediate tumor response and cytokine release syndrome.

PubMed 2022/06/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

该试验显示,内源性 TCR 沉默且亲和力增强的 NY-ESO-1 TCR-T 细胞可安全给药,除 3 级肺损伤外。

62.5分
★★★☆☆

铂金 TALEN 介导的非病毒基因编辑促进癌症抗原反应性 T 细胞的临床规模生产

Platinum TALEN-mediated nonviral gene editing facilitates clinical-scale production of cancer antigen-reactive T cells.

PubMed 2026/05/21 发表CytotherapyQ1 · IF 4.5(JCR 2025)

Platinum TALEN介导的非病毒基因组编辑促进了内源性TCR被所需TCR的替换,并可应用于治疗性T细胞产品的临床生产。

54.1分
★★★☆☆