NeoPAIR-T：利用 CRISPR 工程化 Jurkat 报告系统对新抗原-TCR 配对进行功能映射
NeoPAIR-T: Functional Mapping of Neoantigen-TCR Pairs Using a CRISPR-Engineered Jurkat Reporter System.
靶向突变来源的新抗原是一种有前景的个体化免疫治疗策略。
58.1分
★★★☆☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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铂金 TALEN 介导的非病毒基因编辑促进癌症抗原反应性 T 细胞的临床规模生产
Platinum TALEN-mediated nonviral gene editing facilitates clinical-scale production of cancer antigen-reactive T cells.
Platinum TALEN 介导的非病毒基因组编辑促进了内源性 TCR 被所需 TCR 的替换，并可应用于治疗性 T 细胞产品的临床生产。
54.1分
★★★☆☆
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衰老损害抗实体瘤过继性 T 细胞治疗中的 CD8 T 细胞应答
Aging impairs CD8 T cell responses in adoptive T-cell therapy against solid tumors.
这些发现表明，衰老诱导的 Epas1 表达降低会损害 ACT 中 CD8 T 细胞对实体瘤的抗肿瘤活性，而通过表达外源性 Epas1 可以在治疗上改善这一状况。
50.6分
★★★☆☆
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TCR-T 与 CAR-T 细胞疗法广泛应用的工程化策略
Engineering strategies for broad application of TCR-T- and CAR-T-cell therapies.
过继性细胞疗法，包括体外扩增后输注肿瘤浸润性 T 淋巴细胞，或通过抗原特异性转基因 T 细胞受体 T 细胞（TCR-T 细胞）或 CAR-T 细胞（CAR-T 细胞）将 T 细胞重定向至肿瘤抗原，已显示出显著的临床影响。
31.3分
★☆☆☆☆
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