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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

癌症之外的 CAR-T 细胞治疗:现状、挑战与未来前景

CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.

PubMed 2026/08/11 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学,其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。

94.0分
★★★★★

没有 BCMA?没问题:靶向 CD70 的 CAR-NK 细胞在高危骨髓瘤中展现前景

No BCMA? No Problem: A CD70-Targeting CAR-NK Cell Shows Promise in High-risk Myeloma.

PubMed 2026/03/04 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

尽管近期取得了进展,多发性骨髓瘤对大多数患者仍基本上无法治愈,尤其是具有高危细胞遗传学特征的患者以及在接受 BCMA 靶向治疗后疾病复发的患者。

79.4分
★★★★☆

靶向 CD70 的 CAR-NK 细胞克服 BCMA 下调并改善高危多发性骨髓瘤模型中的生存

CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models.

PubMed 2026/03/04 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

这些结果确立了 CD70 作为高危多发性骨髓瘤有前景的治疗靶点,尤其适用于 BCMA 靶向治疗后复发的患者,并为正在进行的靶向 CD70 的 CAR NK 细胞 I/II 期临床试验(NCT05092451)提供了临床前支持。

79.4分
★★★★☆

多发性骨髓瘤患者对 SARS-CoV-2 二价加强针疫苗接种次优免疫应答相关的细胞机制

Cellular mechanisms associated with sub-optimal immune responses to SARS-CoV-2 bivalent booster vaccination in patients with Multiple Myeloma.

PubMed 2023/11/22 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

我们的研究强调了MM患者在接受二价COVID-19疫苗接种后观察到的不同免疫反应。具体而言,一部分接受抗CD38和抗BCMA治疗的MM患者经历免疫细胞如DCs、B细胞、NK细胞和TFH细胞的损伤,导致无法对疫苗接种产生足够的体液和细胞反应。

63.3分
★★★☆☆

四重基因工程化 NK 细胞实现多抗原靶向,产生针对多发性骨髓瘤的持久抗肿瘤活性

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.

PubMed 2022/11/29 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

异体自然杀伤(NK)细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法,但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。

62.5分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤与重型 SARS-CoV-2 感染的机制互作:间充质干细胞来源细胞外囊泡的治疗前景

Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves

PubMed 2026/07/17 发表BiomedicinesQ2 · IF 4.5(JCR 2025)

多发性骨髓瘤(MM)患者表现出严重的免疫失调,使其在感染SARS-CoV-2后易于出现严重结局。

59.7分
★★★☆☆

抗 BCMA 异体 CAR-T 细胞中高特异性 CRISPR 介导的基因组工程抑制临床前模型中的同种移植排斥

High-Specificity CRISPR-Mediated Genome Engineering in Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cells Suppresses Allograft Rejection in Preclinical Models.

PubMed 2024/04/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

异基因嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法有望克服许多与患者自体来源(自体)CAR T细胞相关的挑战。

48.0分
★★★☆☆