癌症之外的 CAR-T 细胞治疗:现状、挑战与未来前景
CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学,其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。
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CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学,其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。
No BCMA? No Problem: A CD70-Targeting CAR-NK Cell Shows Promise in High-risk Myeloma.
尽管近期取得了进展,多发性骨髓瘤对大多数患者仍基本上无法治愈,尤其是具有高危细胞遗传学特征的患者以及在接受 BCMA 靶向治疗后疾病复发的患者。
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models.
这些结果确立了 CD70 作为高危多发性骨髓瘤有前景的治疗靶点,尤其适用于 BCMA 靶向治疗后复发的患者,并为正在进行的靶向 CD70 的 CAR NK 细胞 I/II 期临床试验(NCT05092451)提供了临床前支持。
Cellular mechanisms associated with sub-optimal immune responses to SARS-CoV-2 bivalent booster vaccination in patients with Multiple Myeloma.
我们的研究强调了MM患者在接受二价COVID-19疫苗接种后观察到的不同免疫反应。具体而言,一部分接受抗CD38和抗BCMA治疗的MM患者经历免疫细胞如DCs、B细胞、NK细胞和TFH细胞的损伤,导致无法对疫苗接种产生足够的体液和细胞反应。
Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma.
异体自然杀伤(NK)细胞过继输注是多种癌症的一种有前景的治疗方法,但对多发性骨髓瘤的治疗效果较差。
BCMA-Targeted Biologic Therapies: The Next Standard of Care in Multiple Myeloma Therapy.
随着骨髓瘤治疗的近期进展,患者可以实现长期缓解,但最终仍会复发。
Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves
多发性骨髓瘤(MM)患者表现出严重的免疫失调,使其在感染SARS-CoV-2后易于出现严重结局。
Current Novel Targeted Therapeutic Strategies in Multiple Myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统恶性肿瘤,由骨髓和/或髓外部位产生免疫球蛋白的浆细胞克隆性扩增所致。
High-Specificity CRISPR-Mediated Genome Engineering in Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cells Suppresses Allograft Rejection in Preclinical Models.
异基因嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法有望克服许多与患者自体来源(自体)CAR T细胞相关的挑战。
Anti-myeloma efficacy of CAR-iNKT is enhanced with a long-acting IL-7, rhIL-7-hyFc.
这些数据提示,BCMA CAR-iNKT 可能是较 BCMA CAR-T 更安全、有效的替代选择,且 rhIL-7-hyFc 可进一步增强 BCMA CAR-iNKT 的疗效。
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