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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

PubMed 2026/07/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的临床前数据表明,利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞,联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗,是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。

89.5分
★★★★★

推进 CAR-NK 细胞疗法在实体瘤中的应用:当前格局与未来方向

Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.

PubMed 2026/06/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化的自然杀伤(NK)细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略,相较于CAR-T细胞疗法,其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。

88.8分
★★★★★

TROP2-CAR-NK(CAR-NK 细胞)治疗胰腺癌、卵巢癌:I/II 期临床试验

Study of TROP2 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells Delivered Intraperitoneally for the Management of Platinum Resistant Ovarian

ClinicalTrials.gov 2026/09/25 更新I/II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-NK 细胞治疗胰腺癌、卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 51 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05922930。

86.3分
★★★★★

重编程抗肿瘤免疫:NK 细胞穿越免疫抑制性肿瘤微环境的策略

Reprogramming Antitumor Immunity: NK Cell Strategies to Navigate the Immunosuppressive Tumor Microenvironment.

PubMed 2026/04/21 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

肿瘤免疫逃逸是持久癌症免疫治疗的主要障碍,因为晚期恶性肿瘤会形成一种肿瘤微环境(TME),该微环境优先使T细胞应答耗竭和失能。

82.8分
★★★★☆

B 细胞淋巴瘤中的 CAR-NK 细胞:迈向可及且可扩展细胞治疗的新前沿

CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.

PubMed 2026/04/17 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

在这项II期研究中,TAK-007,一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法,在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中(包括CAR-T治疗后患者)显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性,尽管持久性有限。

82.8分
★★★★☆

TAK-007 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的安全性和疗效:一项 2 期开放标签多中心研究

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

PubMed 2026/04/17 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

不良事件可控,细胞因子释放综合征限于 1-2 级(11.5%)。

82.8分
★★★★☆

儿童实体瘤的生物工程细胞疗法:未满足需求与测量整合方法

Bioengineered cell therapies for pediatric solid tumors: unmet needs and a measurement-integrated approach.

PubMed 2026/09/11 发表Prog Biomed Eng (Bristol)Q1 · IF 8.5(JCR 2025)

儿童实体瘤仍然构成重大治疗挑战,其生存获益落后于儿童血液系统恶性肿瘤所取得的进展。

82.1分
★★★★☆

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆