肿瘤细胞治疗研究
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Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 125 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区（共 18 个中心）。登记号：NCT06514794。
In vivo CAR T cell generation using retargeted and functionalized lentiviral vectors with reduced immunogenicity.
尽管针对血液系统恶性肿瘤疗效显著，CAR-T 制造的成本和复杂性仍是更广泛患者可及性的重大障碍。
Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.
PA3-17 Injection in Adult Patients With CD7-positive Relapsed/Refractory T-lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 合肥、北京、广州、哈尔滨（共 16 个中心，其中中国 16 个）。登记号：NCT07188610。
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在 3 个月内，89% 的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Phase 1/2 trial of anti-CD7 allogeneic WU-CART-007 for patients with relapsed/refractory T-cell malignancies.
在入组的 28 例患者中，13 例接受了推荐的 2 期剂量（RP2D）900 × 106 个 WU-CART-007 细胞，并进行了增强的清淋预处理。
Enrichment of CD7(+)CXCR3(+) CAR T-cells in infusion products is associated with durable remission in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymp
R 中 CD7 + CXCR3 + CAR-T 细胞富集并伴 NKG2D 表达升高，而 NR 中 LAG3 与 CD71 较高，这些可能成为治疗结局的稳健相关因素。
Anti-CD7 CAR-T Cells in Relapsed/Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 33 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT06934382。
Cell Therapy for High Risk T-Cell Malignancies Using CD7-Specific CAR Expressed On Autologous T Cells
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 45 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 2 个中心）。登记号：NCT03690011。
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