下一代肿瘤不可知靶点即将出现
Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
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Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.
肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源,从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。
Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性,在多个激光循环中提供光声和热响应。
Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.
近期进展已证明,含微腔的水凝胶微粒(称为 nanovials)可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一,且尽管近半数病例存在TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs),免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.
我们证明,TAC T细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的HER2阳性胃、GEJ或食管腺癌患者,TAC01-HER2显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示,TAC可能提供一种通过细胞疗法控制T细胞活性的有前景的方法。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Meditope-Enabled Chimeric Antigen Receptors Facilitate Plug-and-Play Control of T Cells.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞已经改变了癌症治疗,但实现更广泛的临床成功仍面临挑战,包括克服肿瘤抗原异质性和有限的T细胞适应性。
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架,并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
ICAM1-targeted costimulation extends HER2 CAR T cytotoxicity to HER2-low and HER2-negative tumors through synergy with TCR signaling.
自体T细胞经工程化表达HER2嵌合抗原受体(CAR)后,临床疗效有限。
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