膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
皮肤与软组织
适用人群
工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。
80.5分
★★★★☆
工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略，利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗，有效重编程免疫抑制性 TME。
78.6分
★★★★☆
靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。
77.1分
★★★★☆
NKG2D/CD28 嵌合受体增强针对实体瘤和血液肿瘤的 CAR-T 细胞细胞毒性与持久性
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
67.0分
★★★☆☆
质子泵抑制剂减弱酸性微环境以提高 MSLN-CAR-T 细胞对脑转移的治疗效果
Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.
脑转移（BM）的发病率正逐渐升高，其预后和治疗效果均较差。
65.1分
★★★☆☆
由 CAR-T 细胞来源外泌体与脂质体组成的序贯靶向杂合纳米囊泡用于增强肿瘤免疫化疗
Sequential Targeting Hybrid Nanovesicles Composed of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Derived Exosomes and Liposomes for Enhanced Cancer Immunochemoth
由于脂质体的肺靶向能力，静脉给药的 Lip-CExo@PTX 有超过 95% 蓄积于肺组织。
62.9分
★★★☆☆
基因可编程囊泡增强 CAR-T 疗法对抗实体瘤
Genetically Programmable Vesicles for Enhancing CAR-T Therapy against Solid Tumors.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在清除血液系统恶性肿瘤方面已显示出显著成功；然而，由于免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的存在，其在治疗实体瘤方面的疗效一直有限。
62.9分
★★★☆☆
整合 HLA 门控安全机制的间皮素特异性 CAR-T 细胞疗法选择性杀伤肿瘤细胞
Mesothelin-specific CAR-T cell therapy that incorporates an HLA-gated safety mechanism selectively kills tumor cells.
以MSLN CAR Tmod构建体为例的Tmod机制提供了一条替代途径，能够以比以往更安全、更有效的方式利用MSLN等实体瘤抗原。
62.5分
★★★☆☆
免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制，限制了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的疗效。
57.8分
★★★☆☆