肿瘤细胞治疗研究
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Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
CAR T Cell Therapy in Lung Cancer: Overcoming Tumor Microenvironment-Mediated Barriers.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功。
The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，有效治疗选择有限。
HMGCS1 drives cholesterol-dependent membrane repair and shields tumor cells from lymphocyte attack.
细胞毒性淋巴细胞利用穿孔素在肿瘤细胞的质膜（PM）上形成孔道，从而使颗粒酶介导的细胞死亡得以发生。
Tumor irradiation promotes antigen dressing of dendritic cells to enhance CAR T cell persistence and efficacy in lung metastases.
转移性实体瘤仍是全球癌症死亡的主要原因。
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin
本研究强调了CD176作为CAR-T细胞靶点的潜力，并提示装备IL-18或IL-12的CD176-CAR-T细胞是治疗NSCLC及其他几种CD176阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。
A Study to Evaluate DJI136, a DLL3-targeted CAR-T Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 80 例。试验地点：美国 · 列克星敦、休斯顿、西雅图、克莱顿（共 6 个中心）。登记号：NCT07564401。
B7-H3 (CD276) in exosome biogenesis and the tumor microenvironment: a new therapeutic nexus.
肿瘤来源外泌体是癌症进展的强大介质，影响肿瘤微环境（TME）以促进免疫逃逸、转移和治疗耐药。
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
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