Claudin 18.2 靶向：泛癌视角
Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.
FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。
96.6分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
适用人群
卵巢癌免疫治疗进展
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
88.0分
★★★★★
用代谢物感知受体工程化 NK 和 T 细胞以靶向实体瘤
Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.
这些数据表明，可以对代谢物感知进行重编程，以获得生化引导的空间靶向细胞，为治疗干预创造了新的可能性。
80.9分
★★★★☆
Anti-hCD70 CAR transduced PBL（CAR-T 细胞）治疗胰腺癌、恶性肿瘤：I/II 期临床试验
Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a CD70-Binding Chimeric Antigen Receptor to People With CD70 Expressing Cancers
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗胰腺癌、恶性肿瘤、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 124 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT02830724。
80.3分
★★★★☆
工程化改造 CAR-T 细胞分泌 VEGF 中和 scFv 增强对实体瘤的抗肿瘤活性
Engineering CAR T cells to secrete VEGF-neutralizing scFvs enhances antitumor activity against solid tumors.
我们的结果为 CAR-VEGF T 细胞作为以 VEGF 升高为特征的实体瘤的安全且强效疗法的临床转化提供了依据。
79.4分
★★★★☆
高内涵 SRS 成像揭示 CAR-T 治疗下卵巢癌中胆固醇代谢改变
High-Content SRS Imaging Unveils Altered Cholesterol Metabolism in Ovarian Cancers Under CAR-T Treatment.
我们的研究显示了实施代谢调控以促进 CAR-T 细胞治疗实体瘤的前景。
78.3分
★★★★☆
靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。
77.1分
★★★★☆
工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR T 细胞
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架，并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
76.4分
★★★★☆
B7-H3 CAR-T 治疗卵巢癌：I 期临床试验（Stanford）
Clinical Trial of Autologous B7-H3 CAR T Cells in Reoccurent Platinum-resistant Ovarian Tumors
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于卵巢癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 48 例。试验地点：美国 · 帕洛阿尔托（共 1 个中心）。登记号：NCT06646627。
74.0分
★★★★☆
JNK 敲低通过升高 NFATc1 依赖性转录增强 CAR-T 细胞在临床前卵巢癌模型中的细胞毒性
JNK knockdown enhances CAR-T cell cytotoxicity through elevated NFATc1-dependent transcription in preclinical ovarian cancer models.
JNK信号是CAR-T细胞细胞毒性的重要调节因子，为直接增强CAR-T在人癌症治疗中的有效性提供了潜在策略。
73.8分
★★★★☆