肿瘤细胞治疗研究
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Divergent on-target off-tumor effects by CAR T and CAR NK cells suggest different efficacy and safety of cell therapies.
基于 CAR 的细胞疗法在治疗多种癌症中已显示出临床成功，CAR-T 细胞疗法已进入临床阶段，而 CAR-NK 细胞疗法正在早期临床试验中接受评估。
CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA-redirected CAR-NK cells in multiple myeloma.
我们的研究结果共同表明，用组织相关趋化因子受体对 CAR-NK 细胞进行共修饰，对过继性 NK 细胞治疗的影响不止于改善其在肿瘤部位内的迁移与滞留。
NK92 Expressing Anti-BCMA CAR and Secreted TRAIL for the Treatment of Multiple Myeloma: Preliminary In Vitro Assessment.
我们的研究显示 CAR-NK-92-TRAIL 细胞具有治疗 MM 的潜力。
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.
在此，我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源，建立了一个易于获取且灵活的平台，用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。
Engineered NK Cells Against Cancer and Their Potential Applications Beyond.
CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出令人瞩目的客观缓解率，在某些情况下可高达80%。
Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.
CAR-NK/T细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。
The Agony of Choice-Where to Place the Wave of BCMA-Targeted Therapies in the Multiple Myeloma Treatment Puzzle in 2022 and Beyond.
自第一代蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂问世以来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局经历了显著发展。
2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.
CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式，并有望在未来用于更早期的治疗阶段。
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